Vorstellung un Bericht eines 13ährigen

NA ER TRÄGT SIE DENN WOHL BIS ZUM 5.9 oder wie also am 2 machen sie die rein und dann kommen am 5.9 die Brackets rein.
Na wohl ist mir auch nicht denn er hat ja jeden Tag dolle Kopfschmerzen seid 2007 mal sehen wie das alles noch wird

 

Hallo,
habe gerade eure Geschichte gelesen.

Hast dein Sohn wegen der Kopfschmerzen schon mal manuelle Therapie bekommen? Meine Tochter durchläuft auch gerade eine ziemlich aufwändige kieferorthopädische Behandlung mit enormen Zahnbewegungen. Kopfschmerzen waren zuletzt fast täglich dabei, insbesondere in der vorderen Gesichtshälfte. Sie bekommt jetzt seit gut einem Monat zweimal die Woche manuelle Therapie. Unsere Hausärztin meinte, dass ihre Kiefergelenke von den ganzen Zahnbewegungen ziemlich in Mitleidenschaft gezogen wurden und manuelle Therapie Entlastung bei den Kopfschmerzen bringen könnte. Gleich nach dem ersten Mal fühlte sie sich besser. Die Physiotherapeutin hat ihr auch Übungen für zu Hause gezeigt, die sie machen soll, wenn sie meint, dass Kopfschmerzen in Anmarsch sind. Sie hatte seitdem mal leichte Kopfschmerzen, kam aber ohne Kopfschmerztablette aus. Sie versucht jetzt, einmal wöchentlich hinzugehen. Manuelle Therapie ist übrigens eine Kassenleistung. Allerdings darf das nicht jeder Physiotherapeut anbieten, da man eine Zusatzausbildung braucht.

Überlege es dir genau, deinen Sohn gleich am ersten Brackettag mit Spaghetti zu versorgen. Noch dazu Bolognese. Meine Tochter verflucht diese immer, da sich die langen Nudeln in jedem Bracket verfangen und sie nur mit den Fingern im Mund rumfischen muss. Die Fleischkrümmel der Bolognese setzen noch einen drauf. Das Zähneputzen hinterher dauert länger als das Essen. Wenn die Zähne dann schon leicht schmerzen, verliert dein Sohn gleich die Lust an den Brackets. Bei uns gab es Pfannkuchen. In kleine Stücke geschnitten, muss man die nicht groß kauen.

 

Ja, Inilein, vermutlich wird es so, dass er am 2. die Gummis bekommt, und bis zum 5. sollen die Platz machen. Danach werden dann die Brackets geklebt, die Bänder eingesetzt, und dazu der erste Draht eingesetzt.
Wegen dem Essen solltest du dir nicht so sehr Gedanken machen, sondern erst mal sehen, wie es deinem Sohn geht. Wenn du dir lang Gedanken machst, überträgt sich das nur auf ihn. Außerdem kann es sein, dass er mit den Schmerzen völlig anders klar kommt, als du es erwartest.

 

Hallöchen ihr Beide
Danke für eure Zeilen das hilft einen sehr, und zu nanna98 : ja wir waren heute zum Orthopäden aber nicht beim Kiefernorthopäden weil Justin ja auch die reinste Baustelle durch die ganze Kiefer Sache ist .
(ich vermerke auch immer einiges auf meine Facebook-seite)

Wir sind so glücklich einen guten Orthopäden gefunden zu haben der sofort alles erkannt hat und auch sagt das eine Behandlung am Kiefer und dem Körper nun langsam nach fasst 6 Jahre nichts tun nötig ist.
Muss jetzt noch zur Krankenkasse einen Antrag auf Feststellung der besonderen Schwere und Langfristigkeit einer Behinderung


schicken damit er dann für ein Jahr erst mal die Therapien bekommt Kiefer und Rückenmuskulatur Bauch Beine usw.
Mein Kiefernorthopäde hätte das auch noch gemacht aber nun macht das alles der Orthopäde mit Überweisung usw.

Justin hat ja auch durch seine ganzen Baustellen einen Schwerbehinderten Ausweis mit 50% bekommen und ich habe die Pflegestufe 0 auch durch bekommen ,jetzt ist auch noch beim Versorgungsamt die Merkmale H und B in Bearbeitung das hat alles eine Sozialarbeiterin aus einem SPZ der Charite für uns gemacht.

Wir hoffen so das die Kopfschmerzen nach und nach verschwinden auch ist uns klar das es durch Spangen und Herbstschanier auch noch alles im Kopf nerven kann wir werden das beste versuchen ihn ab zu lenken usw.
Es kann ja nur noch alles besser werden mit Therapien usw denn gar nichts zu machen bringt auch nichts oder einfach mal nur zu opperieren auch nicht wenn man doch auch anders den Körper auf fordermann bringen kann.

Man brauch echt nur die richtigen Ärzte wenn man die gefunden hat dann geht alles Berg auf und das haben wir nun nach fasst 6 Jahren geschafft die richtigen zu finden ( Dank unserem Einzelfall-Helfer von meinem Sohn)

 

ja die Ärzte bleiben in meinem Kopf und klar will man später nicht beim eigenen Enkel7in die ich noch nicht habe da hin müssen aber wenn dann weis man gleich wo man Vertraute Ärzte hat.

Merkmale H heißt Hilfebedürftig und B heißt mit Begleitung bei Bus fahrten usw

 

Hallo

Das Problem ist nur, dass man selten mehrmals die gleichen Ärzte braucht. Es sei denn Allgemeinmediziner. Was ich nicht ganz verstehe, Inilein: Du schreibst, ihr hättet jetzt sechs Jahre nach Ärzten gesucht. Dauern die Beschwerden deines Sohnes jetzt seit 2007 an? Beim Kopfweh ist das so, das hab ich verstanden, aber die anderen sind ja schon länger, oder? Und auch die Zahnbeschwerden sind ja schon immer da, nicht? Konntet oder wolltet ihr das nicht früher behandeln? Oder habe ich da jetzt was falsch verstanden?

Gruß A.

 

Also Justin war soweit ein toller Junge vom Körperbau usw er fing nur alles viel später an mit dem 4 Lebensmonat konnte er aber schon nicht seinen Kopf halten was andere schon konnten , Ball fangen usw waren dann noch weiter Probleme ,er interessierte sich nicht für s malen usw spielte gerne mit Autos in einer Ecke ,seine Kinder im Kindergarten haben ihn aber alle gut auf genommen er war eben nur ruhiger als die anderen.

In der 1 Klasse wo er ein geschult wurde hatte er nicht das strahlende Gesicht wie andere nur zu Hause wo wir gefeiert haben und die Familie kam.

(muss noch hin zu fügen: als er auf die Welt kam bin ich gleich im Krankenhaus bei uns mit ihm gegangen dort war ich 1 Jahr bin dort gegangen weil die Schwester an der Anmeldung unmöglich war ,die Ärztin war aber gut. Weis hätte nie gehen sollen. Dann bin ich zu einer anderen die leiter in Rente nach kurzer Zeit gegangen ist und somit musste ich wieder eine neue suchen und diese Ärztin hat uns nicht richtig ernst genommen als alles los ging Husten Augen usw sie schrieb eigendlich nur meinen Sohn krank Ursachen suchen war ihr bei den vielen Baustellen wohl zu viel)

Also ende der 1 Klasse bekam er eine Chronische Obstruktive Bronchtis die auch erst etwas zu spät behandelt wurde ,Nachts konnte er wegen dem ständigen Husten nicht schlafen und am Tage lies ihm der Husten auch nicht in Ruhe bis dann das Spray geholfen hat dies ging 3 Jahre so im März 2007 hörte es auf und wir waren sau glücklich bis der Schock im August 2007 kam.

Er fing an zu erbrechen früh am Tage und Abends später dann nur noch Abends ,keiner konnte uns sagen wieso sie haben alles auf die Psyche und überforderung der Schule geschoben was aber nicht so war.

Jahre haben wir Ärzte in Krankenhaus auf gesucht ,Augenarzt der mit Prismen gearbeitet hat denn er hatte eine Winkelfehslichtigkeit .

2009 Februar bekam er diese Prismenbrille und man hat diese immer erhöht von der Stärke man wollte ihn operieren lassen. Er hatte schon 25 Prismen mit Prisminfolie auf einer Seite.

Die Brecherei ging immer weiter er hatte alle Untersuchungen gehabt die es gab auch Gen Tests usw alles wurde aus geschlossen und somit wurde wieder gesagt es sei Psychisch und eine Schulüberforderung was aber nicht sein kann da er kaum die Schule besuchen konnte und er war ja auch auf einer Körper und Lernbehinderten Schule seid 2009 (3 Klasse)

Die Kopfschmerzen waren auch seid 2007 und erst wurde Migräne mit Aura festgestellt weil er auch an Arm und Bein so ein komisches Gefühl hatte.

Jedenfalls kam er auch in eine Psychatrie ich habe die auch noch aus gesucht aber es war nirgends vermerkt das es eine Psychatrie ist auch nicht mal am Schild oder an der klingel von der Station, nach 1 Woche holte ich ihn da raus weil die mit den Kindern wie Schwererziebare um gegangen sind ( da hat er einiges erlebt)

Das Erbrechen blieb hatte auch Videos gemacht und Ärzte gezeigt die aber immer wieder mich als Übermutter bezeichneten und uns immer die Psychoschiene steckten , man hat mir vor geworfen das ich mich zu sehr um mein Kind kümmere und zu viel zu Ärzten gehe. (Hallo was sollte ich machen ich wollte die Ursache finden)

Er hatte vom erbrechen immer nur 4 Monate Pause dann wurde es immer weniger 3 ,2,1, Monat usw ,die längste Pause war dann 2012 Februar bis November 2012 das war schön.

Waren auch beim KFO bei uns die hat ihm so eine Spange für die Nacht verpasst und das wars sie hat uns nichts erklärt usw., er konnte sie dann nach ner weile nicht tragen die Kopfschmerzen wurden immer schlimmer und ich fragte sie wie es weiter geht.( mir wurde gesagt ich soll die Kopfschmerzen erst mal ab klären ,was wir aber schon längst gemacht haben und keiner wusste wieso er diese täglich hat)

Ja das ist nur ein Teil was ich schreibe denn ich glaube ich kann schon ein Buch schreiben.

Nov 2012 ging das Erbrechen weiter aber er erbrach nicht mehr sondern würgte über Stunden bis früh 4 oder 5 Uhr wenn wir glück hatten war es auch mal bis 2 Uhr nur das war aber sehr selten.

Dies ging bis 10.6.2012 und seid dem hat er Pause er kann normal ins Bett gehen hat keine Übelkeit und kann schlafen. Seine Beschwerden die da noch zu kommen wenn es los ging sind unerträgliche Bauchschmerzen um den Bauchnabel die konnte uns auch keiner erklären.

Er hat auch mit Verstopfungen und Unverträglichkeiten zu tun aber immer mal es kommt und es geht.
Mit Essen usw haben wir alles aus probiert aber immer war es das gleiche ob nun eine andere Wurst ,Brot usw. usw. es blieb wie es blieb Erbrechen Bauchschmerzen usw..
Milch trinkt er gar nicht die lehnt er seid Anfang an ab ,die Flasche als Baby hat er auch immer erbrochen .

Man man sind viele Dinge aber jetzt beim KFO als er uns sagte das er das mit dem Kiefer und dem Biss hat dann auch die Haltung und keine Muskulatur und zu kurze Sehnen und der Schmerz an der Stirn weis ich Bescheid denn ich habe mich bestens informiert und nun sind wir auf dem richtigen Weg seinen Körper wieder den richtigen Ausgleich zu geben.

Er sollte jetzt in eine Kopfschmerzklinik wo er aber auch nur lernt mit dem Schmerz um zu gehen, das wollen wir nun doch nicht ( er aber auch nicht) denn das kann er und wir wollen die Ursachen also die Körperlichen Beschwerden beheben und nicht lernen wie man mit Kopfschmerzen lebt.

Ach ja Hochwüchsig ist er auch noch und wir denken das das auch alles mit einen Grund sein kann wieso das alles passiert ist mit seinem Körper

Nun gut einfach fragen wenn jemand was wissen möchte ich glaub das wird sonst zu viel.

 

,eine leichte Herzschwäche hat er auch also eine Herzinfluzienz was wohl Sportler auch manchmal haben ,der Blutdruck zeigt Nachts wohl ne Veränderung da muss ich noch abwarten was da genau raus kam.Im Schlaflabor waren wir auch aber da haben wir erst so ein Messgerät mit nach Hause bekommen müssen die Tage noch nach fragen ob er nun zur Nacht dort noch mal hin muss.

 

Theoretisch könnten die meisten der von Dir genannten Symptome wirklich auf die Kieferfehlstellung zurück zu führen sein. Durch die Fehlhaltung, kommt es zu einer Rückenfehlhaltung, dadurch zu Kopfschmerzen und dadurch zu Übelkeit und Erbrechen. Aber warum seid Ihr so sicher, dass eine Spangenbehandlung Euch wirklich extrem weiterhilft? Ist Euch das vom KFO erklärt worden? Wie geht es danach weiter? Muskel und Sehnen müssten ja irgendwie wieder aufgebaut werden.

Eine Herzinsuffizienz kann m.E. nicht von einer Fehlhaltung kommen, Extrasystolen sind aber gerne mal ein Symptom - meintest Du das?

Eine Laktoseintoleranz ist abgeklärt worden? In Wurst, Brot sogar Tabletten ist Laktose verarbeitet und manche laktoseintolerante Menschen reagieren schon auf kleinste Mengen sehr heftig. Auch mit Kopfschmerzen, Hautausschlag, Nervosität.

 

Hallöchen Trinty

Ja klar wurde es genaustens vom KFO erklärt , hatte ja geschrieben das wir vorher jemand hatten die gar nichts erklärt hat und einfach nur für die Nacht eine Spange gemacht hatte usw.

Der neue KFO hat ihn auch erst mal in ein Schlaflabor geschickt weil man an hand des Röntgenbildes auch gesehen hat das da alles zu eng ist bei ihm und weil er eh schnarcht und Nachts manchmal nach Luft schnappt ist das gut das wir das nun auch untersuchen lassen, das hätte nach meiner Meinung auch die anderen Ärzte mal ab klären können.

Der KFO hat auch sofort gesehen das sein Körper nicht in ordnung ist ,das habe ich bei andere Ärzte immer bemängelt aber die haben einfach nichts getan .

Habe die Verordnung die ich nun morgen zur Krankenkasse schicke damit sie es genehmigen das er für ein Jahr dann immer Therapie bekommt.
Erste Verordnung: WS2c allgemeine Haltungsinsuffienz , Hyperlordose HWS , Senk-Knick-Spreiz-Spitzfuß bd,
R29.3 G Entwicklungsverzögerung,Chron Schwindel, Genurecurvatum bd mit Schmerzen u Bewegunseinschränkung

Zweite Verordnung : ZN1a Entwicklungsverzögerung,CMD,chron Schwindel,
F89 G Bewegungsstörungen von Extremitäten, Rumpf und Kopfmuskulatur


Mit Laktose wurde auch alles getestet ,ich habe auch gelesen das man bei CMD als Allgemeinbegriff
auch solche Beschwerden haben kann .
Hab mal ein Bericht schnell raus gesucht http://www.cmd-fachzentrum.de/pages/therapie_homoeo.htm
Kann aber auch sein das dies vererbt ist denn seine Uroma hat auch öfter mal solche Probleme muss dazu sagen sie ist aber auch sehr krank mit ihrem Körperbau Rücken usw usw nur damals wusste man ja nicht so viel wie heute und hatte Behandlungen dafür.

Ja die Herzinsuffizienz hat er nicht wegen dem Kiefer hatte ich nur dazu geschrieben da kann man auch nicht genau sagen wieso kann mir nur vorstellen das durch das schnelle wachsen auch etwas im Körper sich anders entwickeln kann und nicht so schnell hinter her kommt. Er hat auch Risse durch das zu schnelle wachsen an der Haut.

 

Danke schön Asterix
Ich war bei der Ärztin die hat was gehört an meiner Lunge und hat mich ins Krankenhaus ein gewiesen denn um die Zeit konnte man auch nirgends mehr zum Röntgen.
So hier noch mal zu Justin

Justins Kinderärztin hat erst mal alles gestoppt mit der Behandlung da ja jetzt das EEG am Kopf war und sie da auch erst mal die Befunde will und dann will sie die anderen Untersuchungen Bauchspiegelung usw auch ab warten,er soll seine Psychotherapie an Kiefer Hals und Kopf erst mal weiter bekommen und sein Geräte gestützten Sport auch weiter machen damit man ihn erst mal über all lockert und auf baut denn so sagt sie wird er auf Garantie noch mehr Kopschmerzen haben und das kann sie ihm erst mal nicht zu muten grad weil er ja auch schon so viel in der Schule gefehlt hat.( von 7 Jahren Schule 2 Jahre geschafft wegen der Erbrechensache usw..) Habe mit dem KFO gesprochen und wir haben erst mal 3 Monate Zeit und bis zu einen halben Jahr kann man noch ab warten danach müsste alles neu beantragt werden

 

Äh, so ganz verstanden habe ich das ehrlich gesagt nicht, so ohne Kommas und Satzzeichen ... Verstehe ich das richtig, er hat im Prinzip von 7 Schuljahren nur zwei abgeschlossen, bei den anderen zu oft gefehlt? Das ist einiges ...
Aber denkst du denn, es ändert sich in den drei Monaten, die ihr jetzt warten könnt, so arg viel? Immerhin geht das ja jetzt schon einige Zeit so, nicht?

 

sorry wenn ich manchmal so schreibe , die Ärztin will erst so einige Befunde haben grad auch wegen seinen Kopf und dann werden wir weiter sehen, abgeneigt ist sie von der Behandlung nicht denn ihr leuchtet es ja auch ein das durch so eine massive Fehlstellung auch Kopfschmerzen entstehen können aber erst mal will sie anderes aus schließen.

 

Hallo

Habt ihr in der Zwischenzeit schon etwas Klarheit gewonnen, wie es weiter gehen soll?

 

Geht es schon besser?