Vorstellung un Bericht eines 13ährigen

Ich hoffe es ist hier an der richtigen Stelle


Hallöchen ,ich möchte euch mal einiges über meinen Sohn berichten man muss zwar lesen aber dadurch versteht man auch erst wie schwierig es bei ihm war und noch immer ist

Waren heute am 24.6.2013 zu unseren 2 Termin also zur Besprechung ob wir nun die Therapie Spange usw an nehmen wollen. hier mal ein Befund was ich selber nicht so rüber bringen könnte.

http://www.bilder-upload.eu/show.php?file=0e4833-1372104523.jpg


Also er bekommt nun oben und unten so eine Spange Brackets nennt man die wohl , dann bekommt er rechts und links am Zahn befestigt so eine art Ersatz Kiefer der den Kiefer beim bewegen kauen in die richtige richtung schiebt das sieht so aus.

Herbst-Schanier

http://www.youtube.com/watch?v=5QajtxMoKuI


Da hat er ja was vor sich aber immer noch besser als ne OP man will das erst mal noch so bei ihm versuchen.

Hier noch mal der Kiefer Orthopäde der Justin behandelt

<link entfernt>

so das war es auch erst mal müssen in 6-8 Wochen wieder hin die Krankenkasse muss erst noch ihr OK geben .

Mein Sohn hat auch noch eine Schlafabnoe da er wenn er liegt auch keine Luft bekommt sind dewegen auch vom Kieferorthopäde zum Schlaflabor geschickt worden und haben den Termin am 4.7.2013 , bei ihm äußert sich das mit dollen täglichen Kopfschmerzen seid 2007 , mal sehen was da noch raus kommt.


So hier noch eine witere Kleine :-( Vorstellung über seine Jahrelangen Probleme dadurch
Hallöchen, habe euch eben in Google gefunden denn ich wollte mich mal zum Thema Kieferfehlstellung bei euch um schauen und auch mal über meinen Sohn berichten.

Ja wie fange ich nur an ? ,ich wohne in Berlin habe einen 13 Jährigen Sohn

er leidet seid 2007 an täglichen Kopfschmerzen in der Stirn.

Weitere Beschwerden wie Übelkeit,Erbrechen ,Schwindel ,Bauchschmerzen ,Schlafstörungen,Motorische Beschwerden,Achilles Sehnen in beiden Beinen sind zu kurz ,leichte Herzinsuffizienz,bekommt immer keine Luft Abends beim zu Bett gehen und früh ist es ganz schlimm ,Rückenschmerzen ( hat öfter mal solche verklemmungen) leicht schiefes Becken,keine Bauchmuskeln und im allgemeinen auch keine richtige Muskulatur und er ist immer sehr groß für sein Alter gewesen .

Heute 176,5,eine Winkelfehlsichtigkeit hatte er auch die auch noch falsch behandelt wurde die Charite hat das dann aber wieder so gut hin bekommen so das er keine fetten Prismengläser mehr tragen muss.

Im Nov 2011 bekamen wir die Diagnose CVS Zyklisches erbrechen ,darüber weis ich nun auch Bescheid (und habe dafür auch ein Forum und eine HP und eine Facebook Seite ,aber es ist eben eine Seltene Erkrankung wo keiner so recht Bescheid weis wieso und weshalb diese Beschwerden kommen.


Man redet immer nur vom Psychischen usw. wenn ich das immer gehört habe ,habe ich immer dagegen an gekämpft weil ich meinen Sohn mich und meinen Mann genau kenne.Nur leider schickte man uns in eine Psychatrie wo ich eigendlich dachte das es eine Klinik Station ist wo man endlich raus findet wieso er diese Beschwerden hat,dort war es wie in einem Knast und auch der Umgang mit den Kindern war sehr bedenklich und deshalb holte ich ihn nach ein paar Tagen schnell wieder raus.

Ich bin mit meinem Sohn seid 2007 bei so vielen Ärzten gewesen und in Krankenhäusern keiner konnte helfen , man hat mich schon so zu sagen als Übermutter ab gestempelt und gesagt er hätte doch nichts usw. ( ich hatte auch Jahre eine Kinderärztin die uns nicht ernst genommen hat )

Ich denke das kennen hier auch einige und haben diese Erfahrungen auch gemacht.

So nun zu den Zähnen sonst wird das andere zu lang, mein Sohn bekam 2011 eine Zahnspange eine die er nur zum schlafen nimmt und am Tage wenn er nicht in der Schule ist,diese war so komisch das er nicht sprechen konnte und auch beim schlafen verlor er seinen Speichel weil er es nicht runter schlucken konnte.

Diese Spange macht ihn dann noch mehr Kopfschmerzen und wir ließen sie mit Absprache der Kiefernorthopäden weg, sie meinte wir sollen die Kopfschmerzen ab klären lassen und uns dann wieder melden.

Nur leider konnte uns keiner helfen wegen den Kopfschmerzen und seinen Beschwerden.

Durch einen Bekannten bekamen wir nun in diesem Jahr einen Tipp zu einem anderen Kiefernorthopäden bei uns <link entferntY

Unser Bekannte hat dem Arzt <Name entfernt> schon einiges im Vorfeld erzählt über meinen Sohn und er sagte darauf bring den Jungen bloß her)

Also Termin und hin da, dieser Orthopäde sah gleich wie mein Sohn gelaufen ist mit Kopf runter die Arme schlapp und der Körper leicht nach vorne und erzählte uns dann mal wie er das alles sieht.

Also er hat einen zu schmalen Unterkiefer, einen zu kleinen Rachenraum und dafür zu große Mandeln, der Oberkiefer ist viel zu weit raus ( er kann den Mund aber noch gut schließen zum Glück auch .

Nun wusste ich Bescheid nach dem der Arzt alles mal genau erklärt hat warum mein Sohn solche Beschwerden hat und wieso er mit seinen Körper so Probleme hat ( das hätte ich niemals gedacht)

Nun soll er noch ins Schlaflabor den ersten Termin am 4.7.13 haben wir schon ich bin gespannt was da raus kommt denn der Orthopäde hat den Verdacht das er einen Sauerstoffmangel hat und die ganzen Beschwerden dadurch noch verschlimmert werden.

Abdrücke usw haben wir schon alles gemacht am 24.6 haben wir dann einen Termin beim Orthopäden zur Besprechung der Spange er wird schon wie ein Erwachsener behandelt weil er ja schon so groß ist und es jetzt schnell gehen muss damit sein Kiefer wieder eine normale Position bekommt und ihm vielleicht die Schmerzen dann in Ruhe lassen.

Na mal sehen kann ja immer mal berichten .
Habe noch eine Facebook Seite gemacht wo ihr gerne gefällt mir an klicken könnt schaut sie euch ruhig mal an:
ok.gif

LG inilein

über ein "gefällt mir " würden wir uns sehr freuen.

Körperliche Beschwerden durch Kieferfehlstellung



CVS Zyklisches Erbrechen

https://www.facebook.com/pages/CVS-Zyklisches-Erbrechen-CVS-Cyclic-vomiting/346805475436608?ref=hl




Es kommt alles wieder,was nicht bis zu Ende gelitten und gelöst wird!
Jeder hat ein Recht auf ein Schmerzfreies Leben !

 

könntet ihr meinen Beitrag noch mal die Schrift größer machen ich kann es nicht mehr ändern

 

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Körperliche Beschwerden durch Kieferfehlstellung

https://www.facebook.com/KorperlicheBeschwerdenBeiKieferfehlstellung?ref=hl

 

Ich musste leider die Namen der Praxis und des KFO in Deinem Beitrag entfernen, da wir hier keine öffentliche Namensnennung wünschen.

Ich wünsche Euch viel Erfolg bei der Behandlung und hoffe, dass Ihr endlich einen Weg gefunden habt, Eurem Sohn zu helfen. Ihr scheint eine wahre Odyssee hinter Euch zu haben.

 

ja ist OK ist ja auch nicht so wichtig dieser Arzt also ich meine für das Forum hier, ja wir haben einiges durch und sind noch nicht am Ende aber ich sage mir man muss kämpfen und sein Ziel verfolgen

 

so eine für die Nacht aber der neue Kieferorthopäde sagte das die nicht ausreichend für ihm ist weil er ja auch schon so groß ist und man da gleich richtig behandeln muss und das die Fehlstellung und der Oberkiefer schon so schlimm ist und er dadurch ja auch wenig Luft bekommt .
Das ist so eine hier das Bild ist nicht so gut aber man kann sie erkennen.

 

Da habt ihr ja einiges noch vor euch ... Ich glaube, so ein Herbstscharnier ist so ziemlich das Übelste ...

 

hier hab gefunden was das für eine Spange ist , diese hier ist das : http://www.keilitz-sondershausen.de/funktionskieferorthopaedische-geraete.html
Aber das steht eben das man immer durch die Nase atmen muss und genau das kann er nicht weil seine Unterkieferrücklage so doll ist

ach hör bloß auf mir gehts jetzt schon schlecht aber es muss ja sein weil alles schon so schlimm ist , grad seine ganze Fehlstellung des Körpers :-( und eine OP na das würde er sich nicht trauen ,er hat sich grade mal mit Spritzen und Impfungen usw anvertraut das hat Jahre gedauert

 

ja darüber weis ich nichts aber ich weis das der Arzt wirklich weis was er bei ihm machen muss , wenn er da solche Teile hat die man auch raus nehmen kann also diese Gummis ja nicht vom KFO befestigt also nicht so wie eine Feste Schiene oder so und mein Sohn würde das nutzen und sie raus lassen das bringt gar nichts.
Ich denke auch der KFO hat so seine Erfahrungen und weis genau warum er meinen Sohn das Herbstschanier verpassen muss.

 

Das ist ja schon mal gut, wenn du dem Arzt vertraust - wenn ich deinen Beitrag richtig verstanden habe, das war etwas mühsam zu lesen ...

 

ja sorry ich bin so eine schnell Schreiberin ,haben auch viel durch mein Kopf ist voll und dann will das alles schneller schreiben als wie man denkt
Ja wir vertrauen ihm hab heute die Krankenkasse an gerufen und die sagten das mein Antrag jetzt auch bald drann ist die haben da ja auch ne vorgegebene Zeit ,was noch etwas dauert denke ich wenn der Kosten Plan beim Arzt an kommt dann müssen die ja auch schauen wann sie einen Termin haben die haben da ja reichlich Patienten und er arbeitet ja in 3 große Praxen

 

juchu die Kasse hat den Kostenplan genehmigt und am 2.9 geht es los, da weis ich aber noch nicht so genau was gemacht wird habe telefonisch einen Termin gemacht und man sagte mir auch was aber ich habe das echt nicht verstanden.
Weis nur so viel das wir dann am 5.9 wieder einen Termin haben und dann werden die Drähte zwischen den geklebten ein gesetzt.
Das Herbstschanier kommt dann etwas später zum Glück dann kann er sich erst ein mal an die feste Spange gewöhnen oben und unten.

 

Dann bekommt er da entweder nur die Brackets geklebt, oder es werden Separiergummis eingesetzt, und am 5. dann die komplette Spange

 

genau das hier hat sie gesagt am Telefon Separiergummis und den Rest am 5 .9 na ich bin gespannt wie er das alles auf nimmt werde dann auf jeden Fall immer mal berichten

 

Dann bekommt er am 5. alles rein, also Brackets und die Drähte. An dem Tag solltest du auf jeden Fall eher etwas Weiches kochen

 

ja bin schon am überlegen was ich koche und zu essen gebe da mein Sohn nicht alles isst ,Pudding usw schon gar nicht .Na mal sehen selbst mal Spagetti Bolognese kann man ja alles klein pürieren.